升级后的CAR-T细胞，能精准地识别癌细胞，战斗力强，作用持久。在以前，治疗癌症时，各种手术、化疗、放疗，单纯依靠外力杀，而CAR-T的成功，告诉我们人体免疫具有被重新塑造的能力，让免疫系统重新认出癌细胞，恢复它的杀伤力，这给手术，化疗，放疗之外，又增加了一个新选项。

2020年7月24日，美国FDA批准了一款CAR-T细胞产品上市，用于治疗某种类型的淋巴瘤。这是美国FDA继2017年以来，批准上市的第三款CAR-T产品。CAR-T的全称是嵌合抗原受体T细胞。也就是把病人血液里的T细胞抽出来，在体外用基因工程升级改造，相当于加上一个能准确识别癌细胞的GPS，然后再扩增到几十亿到几百亿个，回输到病人体内，来攻击癌细胞。

2020年，代号IM brave150的临床研究结果，发表在顶级临床医学期刊《新英格兰医学》杂志上。IM brave150临床研究用到的新方案，是用一种癌症免疫治疗药物阿替利珠单抗（泰圣奇），加上一种抗血管生成的靶向药贝伐珠单抗（安维汀），简称T+A方案来治疗晚期肝癌。美国FDA和中国药监局都将这个方案批准为晚期肝癌的一线疗法。两种具有相互放大彼此效应的药物融合在一起，给治疗其它顽固性疾病带来了新思路。

2020 年 5 月 14 号，医学权威期刊《新英格兰医学》发表了一种用新方案：免疫治疗药物阿替利珠单抗（泰圣奇）+ 抗血管生成的靶向药贝伐珠单抗（安维汀）简称T+A方案，治疗晚期肝癌的 III 期临床试验结果。新方案的治疗效果和曾经最好的一线药物相比，具有明显优势，明确增加了病人的12 个月生存率，降低了晚期肝癌病人的死亡风险。15 天后，美国 FDA 将这个方案批准为晚期肝癌的一线疗法。2020 年 10月 28 日，中国药监局（NMPA）也把新方案批准用于晚期肝癌的一线治疗。